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資料信息
  • 19 2023-10
    什么是核蛋白?核蛋白的提取方法介紹

    核蛋白是由帶陽離子性質(zhì)的堿性蛋白質(zhì)(如組蛋白和魚精蛋白)和蛋白質(zhì)輔基(核酸)所構(gòu)成。組蛋白含有堿性氨基酸(如賴氨酸和精氨酸),所以具有堿性。其相對分子質(zhì)量為11 000~21 000。魚精蛋白存在于某些魚精核蛋白中,由于富含精氨酸,因此也具有堿性。

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  • 18 2023-10
    培養(yǎng)基移種操作方法

    液體培養(yǎng)基移種技術(shù)用于純種細(xì)菌的增菌及觀察細(xì)菌在液體環(huán)境中的生長特征(混濁生長,表面生長或沉淀生長)

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  • 18 2023-10
    細(xì)胞培養(yǎng)之無血清培養(yǎng)基的優(yōu)勢

    無血清培養(yǎng)基(serum-free medium, SFM)系指不含任何血清成分的合成培養(yǎng)基。近年來,因為細(xì)胞治療(cell therapy)的快速發(fā)展與生物工業(yè)上的制備抗體、病毒抗原或是重組蛋白表達時,細(xì)胞培養(yǎng)基中的血清成分復(fù)雜,可能會影響制程或是增加不穩(wěn)定的因素,因此,無血清培養(yǎng)基成為其目標(biāo),現(xiàn)今已有許多成熟的產(chǎn)品可供應(yīng)研究人員做選擇。

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  • 17 2023-10
    瓊脂糖凝膠電泳實驗詳解

    瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。

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  • 17 2023-10
    支原體四種檢測方法了解一下

    原體是一類缺乏細(xì)胞壁的原核細(xì)胞型,它既不同于,也不同于病毒,是介于細(xì)菌和病毒之間,能在無活細(xì)胞的人工培養(yǎng)基上生長繁殖的最小微生物。

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  • 16 2023-10
    動物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)步驟介紹

    在所有的細(xì)胞離體培養(yǎng)中,最困難的是動物細(xì)胞培養(yǎng),其所有步驟應(yīng)在無菌無毒的超凈工作臺進行。胰蛋白酶處理時間不宜過長。

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  • 16 2023-10
    淺談一下細(xì)胞因子的基本概念與種類

    細(xì)胞因子(CK)是由活化免疫細(xì)胞和非免疫細(xì)胞(如某些基質(zhì)細(xì)胞)合成分泌的能調(diào)節(jié)細(xì)胞生理功能、參與免疫應(yīng)答和介導(dǎo)炎癥反應(yīng)等多種生物學(xué)效應(yīng)的小分子多肽或糖蛋白,是不同于免疫球蛋白和補體的又一類免疫分子。

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  • 13 2023-10
    牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的制備步驟

    根據(jù)培養(yǎng)基配方的比例,將牛肉提取物,蛋白胨和NaCl準(zhǔn)確稱入燒杯中。牛肉醬通常用玻璃棒挑出,在小燒杯或觀察杯中稱重,溶于熱水,然后倒入燒杯中。也可以將其放在稱量紙上,稱量后直接放入水中。此時,如果將其稍加加熱,牛肉糊將與稱量紙分離,然后立即將紙頁移開。蛋白胨吸濕性強,稱重時移動迅速。另外,在混合藥物時,應(yīng)嚴(yán)格防止藥物混合。羊角面包用于一種藥物,或在服用一種藥物后,將其洗滌并干燥,然后稱重另一種藥物。不要在瓶子上蓋錯蓋子。牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的制備步驟

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  • 13 2023-10
    實驗室常用多種緩沖液配置方案

    實驗室常用多種緩沖液配置方案

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  • 12 2023-10
    微生物常用染色法及染色制備介紹

    微生物染色的基本原理,是借助物理因素和化學(xué)因素的作用而進行的。物理因素如細(xì)胞及細(xì)胞物質(zhì)對染料的毛細(xì)現(xiàn)象、滲透、吸附作用等。化學(xué)因素則是根據(jù)細(xì)胞物質(zhì)和染料的不同性質(zhì)而發(fā)生地各種化學(xué)反應(yīng)。酸性物質(zhì)對于堿性染料較易吸附,且吸附作用穩(wěn)固;同樣,堿性物質(zhì)對酸性染料較易于吸附。如酸性物質(zhì)細(xì)胞核對于堿性染料就有化學(xué)親和力,易于吸附。但是,要使酸性物質(zhì)染上酸性材料,必須把它們的物理形式加以改變(如改變pH值),才利于吸附作用的發(fā)生。相反,堿性物質(zhì)(如細(xì)胞質(zhì))通常僅能染上酸性染料,若把它們變?yōu)檫m宜的物理形式,也同樣能與堿性染料發(fā)生吸附作用。

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